1. Los laboratorios pueden proporcionar pruebas acreditadas para todas o algunas especies de cultivos de riesgo Organismos Modificados Genéticamente, (Compruebe que el laboratorio elegido dispone de medios para probar el producto a comprobar)
   
2. El participante es responsable de pedir solo las pruebas a un laboratorio acreditado de su elección y que la empresa certificadora acepte el laboratorio elegido. De acuerdo a la normativa de la Marca de Identidad Sin Transgénicos.

Para obtener más información sobre nuestros requisitos de prueba, envíe un correo electrónico a sintransgenicos2017@gmail.com .

Convertirse en un laboratorio aprobado por el proyecto no OMG

Gracias por su interés en convertirse en un Laboratorio Aprobado por la Marca de Identidad Sin Transgénicos. Nuestros socios de laboratorio desempeñan un papel fundamental en nuestro Programa de verificación de productos. En este momento, no estamos expandiendo nuestra cantidad total de laboratorios aprobados. Sin embargo, puede enviar su información de contacto para futuras consideraciones y para recibir información adicional sobre la solicitud al Programa de laboratorio aprobado. Envíe un correo electrónico a sintransgenicos2017@gmail.com y agregaremos su información a nuestra lista de posibles socios de laboratorio.

La siguiente es una lista de verificación parcial de los requisitos para convertirse en un laboratorio aprobado con la Marca de Identidad Sin Transgénicos. Todos los puntos en la siguiente lista de verificación deben ser abordados por los laboratorios de los solicitantes. Le ayudaremos con cualquier requisito que no esté claro después de que se haya completado el envío inicial de los materiales. Por favor contáctenos para requisitos y pautas adicionales.

Requisitos del laboratorio no aprobados por el proyecto GMO

1. Una copia de su certificado de acreditación ISO 17025 actual.
2. Una copia de su alcance de acreditación ISO 17025 actual.
3. Fecha de renovación del certificado de acreditación. Es su responsabilidad mantener el certificado de acreditación actual y el alcance de la acreditación archivados con nosotros o lo eliminaremos de nuestra lista.
4. Para cada especie de cultivo de alto riesgo, una lista de las pruebas que usted proporciona que se dirigen a todos los eventos GM comercializados para las especies de cultivo. Indique en qué parte del alcance de su certificado de acreditación se enumeran estas pruebas, si no es inmediatamente obvio.
5. Para cada especie de cultivo de alto riesgo, por favor mencione:

• Ya sea que realice un análisis cuantitativo de OGM y / o cualitativo.
• Si está utilizando PCR en tiempo real o PCR de punto final para análisis de OGM.

6. Ejemplo de informes de análisis de PCR para cada especie de cultivo de alto riesgo. Para cada especie de cultivo, incluya un ejemplo de cada uno de los siguientes:

Informe de análisis cuantitativo para una muestra que tiene ADN de especies de alto riesgo que está lo suficientemente intacto como para permitir un análisis cuantitativo válido por PCR.

Informe de análisis cuantitativo para una muestra que tiene ADN de especies de alto riesgo que NO está lo suficientemente intacto como para permitir un análisis cuantitativo válido por PCR. (Por ejemplo, un informe para una muestra de aceite que no contiene suficiente ADN intacto para la cuantificación).

Informe de análisis cualitativo para una muestra que tiene ADN de especies de alto riesgo que está lo suficientemente intacto como para permitir un análisis cuantitativo válido por PCR.

Informe de análisis cualitativo para una muestra que tiene ADN de especies de alto riesgo que NO está lo suficientemente intacto como para permitir un análisis cuantitativo válido por PCR. (Por ejemplo, un informe para una muestra de aceite que no contiene suficiente ADN intacto para la cuantificación).

7. Orientación de que les proporcione a los clientes sobre cómo leer / interpretar los resultados de sus pruebas.

8. Acuse de recibo por escrito de su laboratorio de que usará lo siguiente:

Pautas de prueba del proyecto no OGM

Tablas de prueba de PCR en tiempo real para proyectos no GMO para análisis cuantitativos y cualitativos

9. Una copia de su prueba de aptitud (prueba de anillo) resultados de los últimos 12 meses, con los resultados de su laboratorio claramente marcados / resaltados. Los proveedores típicos para las pruebas de competencia son GIPSA, FAPAS GeMMA, ISTA, AOCS.

10. Reconocimiento por escrito de su laboratorio de que participará en una prueba de competencia anual realizada por el Proyecto Non-GMO.